Le légendaire Alexander Fleming, qui a découvert la pénicilline, a dit un jour « qu’il ne faut jamais négliger une apparence ou un événement extraordinaire ». Et le chemin de la science mène souvent à cela. Une nouvelle recherche de l’UNLV tourne la web page dans notre compréhension des bactéries nocives et de la manière dont elles activent certains gènes, provoquant des maladies dans notre corps.
Une équipe de scientifiques interdisciplinaires, dirigée par le professeur et microbiologiste Helen Wing, se concentre sur Shigella, un pathogène bactérien mortel qui provoque des crampes abdominales, de la fièvre et de la diarrhée. Les Centers for Illness Regulate and Avoidance estiment que les cas de Shigella entraînent chaque année 600 000 décès dans le monde.
Shigella contient une protéine « change » majeure (VirB), qui déclenche la maladie chez l’homme. VirB y parvient en se liant à l’ADN de Shigella, activant ainsi la maladie. Les chercheurs ont montré qu’il est attainable qu’interférer avec le processus de liaison de VirB puisse empêcher Shigella de nous rendre malade.
L’étude a été publiée le 20 septembre dans la revue de microbiologie mBIO.
« Lorsque des substitutions moléculaires sont effectuées dans VirB, cette protéine perd la capacité d’activer les gènes de virulence chez Shigella, rendant ainsi Shigella non infectieuse », a déclaré Taylor Gerson, doctorant en quatrième année. étudiant à l’UNLV et premier auteur de l’étude.
Traditionnellement, les protéines qui contrôlent la nocivité d’une maladie, comme VirB, ont été sous-estimées. L’objectif du laboratoire de microbiologie de l’équipe est de mieux comprendre ces protéines « de commutation », qui transforment une bactérie autrement inoffensive en un agent pathogène agressif.
« Je pense que notre recherche a un influence additionally big », a déclaré Monika Karney, technicienne de laboratoire de l’UNLV et co-auteur de l’étude. « Ce que nous constatons avec cette protéine dans cette bactérie, il est achievable de l’appliquer à d’autres protéines dans d’autres bactéries cliniquement pertinentes. »
Les implications de cette recherche sur d’autres brokers pathogènes restent à voir, mais l’espoir est qu’elle constituera un tremplin majeur vers la mise en area d’un grand « X » rouge dans certaines des maladies qui sévissent dans de nombreuses régions du monde.
« Nous étudions ces molécules pour comprendre comment elles fonctionnent en cas de maladie, afin que d’autres laboratoires puissent chercher à trouver des médicaments qui tuent ces brokers pathogènes », a déclaré Wing. « Comprendre ces protéines et ce avec quoi elles interagissent est essentiel. »
Le CPT, ou cytidine triphosphate, et son rôle dans le processus de liaison font partie intégrante de la recherche. La molécule est traditionnellement utilisée comme élément de base pour la fabrication de l’ADN et de l’ARN, et est nécessaire à VirB pour ce processus. Interférer avec ce processus de liaison est ce qui ouvre finalement la porte à de futures stratégies de traitement et minimise potentiellement les impacts des bactéries nocives, telles que Shigella.
