Les scientifiques dirigés par une équipe de la Duke-NUS Health care School ont réalisé une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes qui influencent la croissance et le développement des cellules cancéreuses. En publiant dans le Journal of Clinical Investigation, les chercheurs mettent en lumière le rôle auparavant caché d#39une nouvelle enzyme, appelée domaine d#39hydroxylase des acides gras contenant 2 (FAXDC2), révélant son rôle central dans la synthèse du cholestérol et la development du cancer.
- Relation entre synthèse du cholestérol et progression du cancer
- Identification de l'enzyme FAXDC2 comme élément clé
- Potentiel thérapeutique pour cibler FAXDC2 dans le traitement du cancer
- Pistes pour des stratégies préventives contre le cancer basées sur l'équilibre des précurseurs du cholestérol
L#39étude détaille la cascade d#39événements moléculaires allant de la suppression de FAXDC2 à la perturbation de la synthèse normale du cholestérol jusqu#39à la modification du destin du most cancers, mettant en évidence une vulnérabilité potentielle des cellules cancéreuses qui pourraient être ciblées pour une intervention thérapeutique.
« Notre voyage vers les moteurs cellulaires du cancer a commencé par une exploration de la voie de signalisation Wnt, un acteur vital dans la croissance et le développement cellulaires », a expliqué le professeur adjoint Babita Madan, premier auteur de l#39étude de Most cancers Stem Cell Biology de Duke-NUS. (CSCB). « C#39est au cours de ces études que nous sommes tombés sur l#39enzyme FAXDC2, qui est devenue une determine centrale du contrôle du most cancers et des cellules souches. Notre découverte suggère que l#39activité de FAXDC2, ou sa suppression, a de profondes implications pour la croissance et la différenciation cellulaires, décrivant un complexe impression de la relation entre la biologie du cancer et la synthèse du cholestérol.
La recherche a commencé par une étude approfondie de la voie de signalisation Wnt, connue pour son rôle essentiel dans la régulation de la croissance des cellules normales et cancéreuses. La signalisation Wnt est une voie de signalisation clé qui régule la croissance et le développement ainsi que le maintien des cellules du cerveau, de la peau, des cheveux et des intestins. Cependant, la signalisation hyperactive Wnt – présente dans les modèles de cancer utilisés dans l’étude – altère la différenciation cellulaire et maintient les cancers dans un état semblable à celui des cellules souches. Ces cellules souches cancéreuses indifférenciées prolifèrent rapidement et de manière incontrôlée, favorisant une development tumorale additionally rapide, et résistent aux thérapies anticancéreuses.
Utilisant des technologies génomiques de pointe pour démêler ce processus biologique complexe, l#39awareness des scientifiques a été attirée sur l#39enzyme FAXDC2 lorsqu#39ils ont découvert qu#39elle augmentait considérablement après que des modèles de most cancers du pancréas aient été traités avec un inhibiteur Wnt fabriqué à Singapour, And many others-159. Des analyses approfondies d’échantillons de tissus du most cancers colorectal ont corroboré cette découverte, montrant un schéma cohérent de suppression de FAXDC2 et une accumulation ultérieure de précurseurs du cholestérol, y compris un élément constitutif du cholestérol appelé lophénol. Moreover l#39expression de FAXDC2 est faible, plus le niveau de lophénol est élevé.
Le professeur Virshup a souligné les implications in addition larges de ces connaissances en déclarant : « Cette étude fournit un aperçu fascinant de la machinerie moléculaire des cellules cancéreuses. Le rôle de FAXDC2 dans la régulation de la synthèse du cholestérol ouvre de nouvelles voies pour de futures thérapies. La compréhension de ces mécanismes complexes ouvre la voie à approches innovantes pour combattre le cancer, en soulignant l#39great importance des intermédiaires de biosynthèse du cholestérol en tant que molécules de signalisation importantes et médicaments potentiels.
La découverte du rôle de FAXDC2 dans la biologie du most cancers ne marque que le début d#39un voyage scientifique furthermore prolonged. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre remark la suppression de FAXDC2 et les modifications qui en résultent dans le métabolisme du cholestérol peuvent être exploitées pour développer de nouvelles thérapies contre le cancer. L’équipe de recherche souhaite explorer le potentiel thérapeutique du ciblage de FAXDC2 dans le traitement du most cancers, le considérant comme une voie doable pour le développement de médicaments susceptibles d’inhiber la croissance du cancer en modulant les voies de synthèse du cholestérol.
De plus, les résultats suscitent l’intérêt pour des stratégies préventives qui pourraient atténuer le risque de développement de cancer en maintenant l’équilibre des précurseurs du cholestérol dans l’organisme. Comprendre les déclencheurs qui conduisent à la suppression de FAXDC2 dans les cellules cancéreuses pourrait ouvrir la voie à de nouvelles méthodologies de prévention, offrant potentiellement un nouvel espoir dans la lutte contre le cancer.
« Ces résultats résonnent avec notre engagement inébranlable à améliorer les soins aux patients grâce à des découvertes cruciales », a commenté le professeur Patrick Tan, vice-doyen principal à la recherche à Duke-NUS. « Le chemin à parcourir implique une recherche rigoureuse et une collaboration entre diverses disciplines, toutes visant à traduire ces connaissances fondamentales en percées médicales tangibles qui pourraient un jour transformer les stratégies de traitement et de prévention du cancer. »
