Les scientifiques de l’Institut Van Andel ont identifié un facteur clé de la faible densité osseuse, une découverte qui pourrait conduire à des traitements améliorés avec moins d’effets secondaires pour les femmes atteintes d’ostéoporose.
Les résultats sont décrits dans une étude publiée ce mois-ci dans Science Developments par les professeurs associés VAI Connie M. Krawczyk, Ph.D. et Tao Yang, Ph.D.
Leurs recherches révèlent que la perte d’un modulateur épigénétique, KDM5C, préserve la masse osseuse chez la souris. KDM5C fonctionne en modifiant les “marques” épigénétiques, qui s’apparentent à des interrupteurs “marche” et “arrêt” qui garantissent que les guidelines écrites dans l’ADN sont utilisées au bon moment et au bon endroit.
“L’ostéoporose est une maladie courante qui peut avoir des résultats débilitants”, a déclaré Yang. “Le KDM5C est une cible prometteuse pour traiter la faible masse osseuse chez les femmes automobile il est très spécifique. Nous espérons que nos découvertes contribueront à l’amélioration des thérapies.”
Près de 19 % des femmes américaines âgées de 50 ans et plus souffrent d’ostéoporose au niveau des hanches et du bas du dos. L’affaiblissement des os associé à l’ostéoporose augmente le risque de fractures et pose des risques importants pour la santé et la qualité de vie.
Plusieurs médicaments sont approuvés pour traiter l’ostéoporose, mais les craintes d’effets secondaires rares et graves sont souvent un impediment à leur utilisation. Des traitements qui tirent parti de l’hormone œstrogène sont également disponibles, mais ne sont recommandés que pour une utilisation à faible dose et à courtroom terme en partie en raison des associations avec le risque de most cancers.
Il est bien établi que les femmes ont une masse osseuse inférieure à celle des hommes tout au extended de leur vie. La perte de masse osseuse s’accélère avec la ménopause, augmentant le risque d’ostéoporose et de fractures associées chez les femmes à mesure qu’elles vieillissent.
Pour comprendre pourquoi cela se produit, Krawczyk, Yang et leurs équipes ont examiné les différences dans la manière dont les os sont régulés chez les souris mâles et femelles, qui partagent de nombreuses similitudes avec les humains et sont des modèles importants pour étudier la santé et la maladie. Ils se sont concentrés sur des cellules spécialisées appelées ostéoclastes, qui aident à maintenir la santé des os en décomposant et en recyclant les vieux os.
Les chercheurs ont découvert que la réduction de KDM5C perturbait la manufacturing d’énergie cellulaire chez les ostéoclastes, ce qui ralentissait le processus de recyclage et préservait la masse osseuse. Il est crucial de noter que KDM5C est lié aux chromosomes X, ce qui signifie qu’il est furthermore actif chez les femmes que chez les hommes.
“Abaisser les niveaux de KDM5C, c’est comme appuyer sur un interrupteur pour arrêter un processus de recyclage hyperactif. Le résultat est additionally de masse osseuse, ce qui signifie finalement des os plus forts”, a déclaré Krawczyk. “Nous sommes très enthousiasmés par ce travail et nous avons hâte de mener de futures études pour affiner nos découvertes. En fin de compte, nous espérons que ces informations feront une différence pour les personnes atteintes d’ostéoporose.”
Cette étude a été soutenue en partie par la campagne d’impact des employés de VAI, un programme de dons philanthropiques soutenu par les employés de VAI. Ce financement essentiel soutient des projets innovants et collaboratifs à l’Institut.