Éric Dane : le diagnostic de SLA a bouleversé sa vie
L’acteur américain Éric Dane, connu pour son rôle dans la série « Grey’s Anatomy », a révélé en avril dernier avoir été diagnostiqué avec une sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce trouble neurologique dégénératif affecte les cellules nerveuses et s’aggrave avec le temps, comme l’indique la clinique Mayo. La star de 52 ans a récemment été aperçue en sortie familiale, montrant un visage optimiste malgré sa condition.
Le jeudi 30 octobre, Éric Dane a été photographié dans un fauteuil roulant lors d’une visite au restaurant Sushi Park à West Hollywood, accompagné de son épouse, l’actrice Rebecca Gayheart, et de leur fille adolescente Georgia. Vêtu d’un t-shirt noir et d’un pantalon beige, il semblait détendu tout en ajoutant une doudoune noire pour se réchauffer.
Lors d’une interview sur Good Morning America en juin, l’acteur avait partagé ses premiers symptômes : « J’ai commencé à ressentir une certaine faiblesse dans ma main droite et je n’y ai pas vraiment pensé à ce moment-là. Je pensais que j’avais peut-être trop envoyé de SMS ou que ma main était fatiguée ». Au fil des semaines, constatant l’aggravation des symptômes, il consulta plusieurs spécialistes qui finirent par lui donner le verdict inquiétant après neuf mois d’incertitude.
Un an après l’apparition des premiers signes, Éric Dane a confié : « J’ai un bras fonctionnel… mon côté droit ne fonctionne complètement plus ». Il fait face aux conséquences inéluctables de cette maladie redoutable qui débute souvent par des contractions musculaires ou une faiblesse localisée avant de mener à la perte totale du contrôle musculaire.
La SLA est qualifiée également de maladie de Lou Gehrig et constitue un véritable défi pour ceux qu’elle touche. Bien que les fonctions cognitives restent généralement intactes, ceux qui souffrent de SLA perdent presque toutes leurs capacités motrices volontaires au fil du temps. Actuellement sans remède connu, la Muscular Dystrophy Association rapporte que la plupart des patients vivent entre trois et cinq ans après le diagnostic.
Cette nouvelle tragique soulève des questions sur la recherche contre cette affection dévastatrice et met en lumière les défis auxquels sont confrontés ceux vivant avec cette maladie rare mais brutale.
